品牌 | NIST/美國 | 貨號 | SRM1958 |
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規格 | 5 vials x 10.7 mL | 供貨周期 | 現貨 |
應用領域 | 醫療衛生 |
SRM1958強化血清中有機污染物(nist標準品) 旨在評估測定人血清和類似基質中選定的多氯聯苯 (PCB) 同系物、氯化農藥和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析方法。提供了選定的多氯二苯并對二惡英 (PCDD)、* (PCDF)、非鄰位 PCB 同系物、全氟化合物 (PFC) 和血清脂質的參考值。提供了所選毒殺.芬同系物和羥基化合物的信息值。
一個 NIST SRM 1958 由五個小瓶組成,每個小瓶都裝有冷凍干燥的強化人血清。使用前,每個瓶子中的血清必須用 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級水重新配制。 NIST SRM 1958 的開發是美國國家標準與技術研究所 (NIST) 與實驗室科學部有機分析部門合作開發的美國疾病控制和預防中心 (CDC) 毒理學分部。
SRM1958強化血清中有機污染物(nist標準品) 用于研究用途。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。
供應商報告說,用于制備該產品的每個血漿供體單位都經過 FDA 許可的測試,發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 但是,沒有已知的測試方法可以*保證此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,應按照 CDC/美國國立衛生研究院 (NIH) 手冊 [3] 中針對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議,在生物安全 2 級或更高級別處理這種基于人類血液的產品。
NIST SRM 1958 血清 是凍干的,應儲存在 2°C 至 8°C 的冰箱中,直至準備使用。不應將其冷凍或暴露在陽光或紫外線輻射下。重新配制后,內容物應立即使用或儲存在 2°C 和 8°C 之間直至準備使用,最好在 4 小時內。不建議冷凍重構的材料。
將小瓶調至室溫,取下金屬蓋,輕輕敲打小瓶底部,從塞子上去除任何干燥的血清顆粒。小心地取下塞子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準確度的分配器在 20 °C 至 25 °C 的溫度下將 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級水緩慢添加到小瓶的側面,同時不斷轉動小瓶。更換塞子,旋轉小瓶 2 或 3 次,靜置約 10 分鐘。輕輕旋轉混合內容物,靜置約 30 分鐘,再次旋轉,靜置 10 分鐘,最后倒置小瓶數次。不要劇烈搖晃,因為這會導致起泡。重構的總時間約為 1 小時。重新配制后,盡快使用內容物或儲存在 2°C 和 8°C 之間直到分析,最好在 4 小時內。